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A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?


a) 0%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 75%.
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Estudo Através de Questões

há 2 anos

Respostas

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há 2 anos

A probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria é de 25%. Isso ocorre porque ambos os pais são portadores do gene mutado para a fenilcetonúria, o que significa que cada um deles tem uma chance de transmitir o gene mutado para o filho. Portanto, a probabilidade é de 1 em 4, ou seja, 25%. A alternativa correta é a letra c) 25%.

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a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.
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c) linkage e heterozigotos.
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Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas. Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:

a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
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