Ed
há 4 meses
Para resolver essa questão sobre reações aldólicas cruzadas e a formação de produtos mistos, precisamos analisar as alternativas apresentadas e como elas se relacionam com a estratégia de direcionar a formação de produtos. Vamos analisar cada alternativa: a) Oxidar a anilina para gerar o nitro derivado, realizar a bromação. - Essa alternativa não se relaciona diretamente com a formação de produtos aldólicos. b) Nenhuma das alternativas acima. - Essa opção é uma possibilidade, mas precisamos verificar as outras antes de decidir. c) Realizar a bromação da anilina na presença de Br2 e FeBr3. - Essa alternativa fala sobre bromação, mas não aborda diretamente a questão da formação de produtos aldólicos. d) Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. - Essa alternativa envolve proteção de grupos, mas não se relaciona diretamente com a formação de produtos aldólicos. e) Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila. - Essa alternativa menciona a proteção da anilina, o que pode ajudar a direcionar a reação e evitar a formação de produtos indesejados. Após analisar as alternativas, a opção que melhor se relaciona com a estratégia de direcionar a formação de produtos mistos como majoritários é a e) Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila.
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Ed
há 2 anos
A alternativa correta para direcionar a formação do produto misto como majoritário nas reações aldólicas cruzadas é a letra D) Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. Isso permite controlar a reação e obter o produto desejado com maior rendimento.
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