Logo Passei Direto
Buscar
Nas reações aldólicas cruzadas, muitas vezes obtém-se uma mistura de produtos, uma vez que podem ser formados produtos simétricos e assimétricos. A mistura de produtos não é interessante, pois dificulta as etapas seguintes de isolamento e purificação dos compostos, além de diminuir o rendimento da reação. Algumas das maneiras de direcionar a formação do produto misto como majoritário é escolhendo uma cetona ou aldeído não enolizável como produto de partida, ou que tenham um hidrogênio muito mais ácido que o outro composto, assim como no esquem


a) Oxidar a anilina para gerar o nitro derivado, realizar a bromação.
b) Nenhuma das alternativas acima.
c) Realizar a bromação da anilina na presença de Br2 e FeBr3.
d) Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação.
e) Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila.
User badge image
Exercícios Para o Aprendizado

há 2 anos

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 4 meses

Para resolver essa questão sobre reações aldólicas cruzadas e a formação de produtos mistos, precisamos analisar as alternativas apresentadas e como elas se relacionam com a estratégia de direcionar a formação de produtos. Vamos analisar cada alternativa: a) Oxidar a anilina para gerar o nitro derivado, realizar a bromação. - Essa alternativa não se relaciona diretamente com a formação de produtos aldólicos. b) Nenhuma das alternativas acima. - Essa opção é uma possibilidade, mas precisamos verificar as outras antes de decidir. c) Realizar a bromação da anilina na presença de Br2 e FeBr3. - Essa alternativa fala sobre bromação, mas não aborda diretamente a questão da formação de produtos aldólicos. d) Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. - Essa alternativa envolve proteção de grupos, mas não se relaciona diretamente com a formação de produtos aldólicos. e) Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila. - Essa alternativa menciona a proteção da anilina, o que pode ajudar a direcionar a reação e evitar a formação de produtos indesejados. Após analisar as alternativas, a opção que melhor se relaciona com a estratégia de direcionar a formação de produtos mistos como majoritários é a e) Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 anos

A alternativa correta para direcionar a formação do produto misto como majoritário nas reações aldólicas cruzadas é a letra D) Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. Isso permite controlar a reação e obter o produto desejado com maior rendimento.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Mais perguntas desse material

Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é:


a) 2-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
b) 1-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
c) 1-penteno, produto da Regra de Hofmann.
d) (E)-2-penteno, produto da Regra de Zaitsev.

Para a síntese da p-bromoanilina a partir da anilina, o esquema sintético mais adequado é:


a) 2-penteno, produto da Regra de Hofmann.
b) Uma mistura dos produtos III e IV.
c) O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-orientador.
d) O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2.
e) O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a reatividade da amina.

Mais conteúdos dessa disciplina