Para analisar a questão, precisamos considerar o contexto da reação e as características dos mecanismos de substituição e eliminação em química orgânica, especialmente em relação a haletos de alquila. Vamos analisar as alternativas: a) O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. - Nucleófilos volumosos geralmente favorecem reações de eliminação, não de substituição. b) O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. - Cloretos terciários tendem a favorecer o mecanismo SN1, especialmente em condições de calor, como 60º C. c) Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico. - Embora o impedimento estérico possa favorecer a eliminação, a questão não fornece informações suficientes para afirmar isso como a principal conclusão. d) A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário. - Isso não é verdade, pois bases fortes podem reagir com haletos primários, mas a reação pode ser menos favorável. e) Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. - Isso é incorreto, pois cloretos de alquila podem sim reagir por eliminação 1,2. Diante da análise, a alternativa que melhor se encaixa no contexto da reação, considerando que estamos lidando com um cloreto terciário e a temperatura elevada, é: b) O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário.