Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. Depende da solubilidade do fár...
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
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💡 1 Resposta
Ed 
A afirmativa incorreta é: "Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição." A distribuição tecidual de um fármaco não está diretamente relacionada à sua ligação às proteínas plasmáticas. A distribuição depende principalmente do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão, da solubilidade do fármaco no tecido e do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
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