Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: Depende da solubilidade do fármaco no tecido. Quanto menor for a ligação do fárma...

A afirmativa incorreta é: "Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição." A distribuição tecidual de um fármaco depende de vários fatores, como solubilidade no tecido, ligação às proteínas plasmáticas, fluxo sanguíneo e tamanho do órgão, e gradiente de concentração entre sangue e tecido. No entanto, a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas não está diretamente relacionada à sua distribuição tecidual.