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Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:

I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
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Progresso com Exercícios

há 2 anos

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Ed Verified user icon

há 4 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário. Verdadeiro, a reação de um composto de Grignard com uma cetona resulta em um álcool secundário. II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro. Falso, a oxidação de um aldeído a ácido carboxílico pode ser realizada em meio anidro e não depende da formação de um diol gem. III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis. Verdadeiro, a oxidação de Baeyer-Villiger utiliza perácidos para oxidar cetonas. IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água. Verdadeiro, o borohidreto de sódio é preferido em muitas situações devido à sua reatividade mais controlada em presença de água. Agora, vamos resumir os resultados: - I: Verdadeiro - II: Falso - III: Verdadeiro - IV: Verdadeiro Portanto, as afirmativas verdadeiras são I, III e IV. A alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: III e IV, apenas.

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Ed Verified user icon

há 2 anos

A alternativa correta é: II e III, apenas.

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Carol Duarte

há 2 anos

Reposta correta:

II, III e IV, apenas.

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Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta dos compostos.


2-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromopropano para ambos os compostos.
brometo de butila e brometo de terc-butila.
1-bromobutano para ambos os compostos.

Identi�que os compostos A e B da reação abaixo:


A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.

A presença do nucleólo forte favorece a SN2.

A presença do Iodeto terciário favorece a SN2.

A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação.

A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.

A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.

Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:


A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.

A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas:


A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn

Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação:


Oxidação e redução.

Marque a alternativa que apresenta solvente mais utilizado para reações orgânicas.


Acetona.
Água.
Éter dietílico.
Diclorometano.
Etanol.

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