Simulado reações químicas e analises dos compostos orgãnicos

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24/09/2023, 18:44 Estácio: Alunos
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Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
Aluno(a): HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547
Acertos: 1,8 de 2,0 24/09/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a 
nomenclatura correta dos compostos.
 
brometo de butila e brometo de sec-butila 
 
2-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromopropano para ambos os compostos.
 brometo de butila e brometo de terc-butila.
1-bromobutano para ambos os compostos.
Respondido em 24/09/2023 18:02:25
Explicação:
A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos compostos a seguir, podemos identi�car
que o benzeno não é um trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as a�rmativas: 
 Questão1
a
 Questão2
a
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24/09/2023, 18:44 Estácio: Alunos
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I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. 
 
Assinale a alternativa correta: 
As alternativas I e II estão corretas. 
As alternativas I e III estão corretas. 
Apenas a a�rmativa I está correta. 
As alternativas II e III estão corretas. 
 As alternativas I, II e III estão corretas. 
Respondido em 24/09/2023 18:03:37
Explicação:
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise
as a�rmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser
realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de
água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto
de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
 II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
Respondido em 24/09/2023 18:05:23
Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
 Questão3
a
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Acerto: 0,2  / 0,2
Identi�que os compostos A e B da reação abaixo: 
A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
 A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
Respondido em 24/09/2023 18:06:55
Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
Acerto: 0,0  / 0,2
(CESGRANRIO/2014 - adaptada) O metanol (CH3OH), também conhecido como álcool metílico, é bastante
tóxico, pois ao ser ingerido pode causar cegueira e até a morte.
Sobre o metanol, marque a alternativa correta.
Pode ser utilizada apenas em produtos com altos teores de umidade.
 Pode ser utilizado como solvente de vernizes e tintas.
Necessita de equipamentos so�sticados para o processo de extração dos lipídeos.
É capaz de extrair apenas as classes de lipídeos polares.
 Não pode ser utilizado na fabricação do formaldeído e do ácido acético.
Respondido em 24/09/2023 18:40:51
Explicação:
O metanol, por exemplo, embora seja tóxico aos seres humanos em pequenas doses, é um dos mais importantes
produtos químicos industriais, sendo utilizado como solvente de tintas e vernizes, como material de partida para a
produção do formaldeído e do ácido acético, na síntese de insumos farmacêuticos, na produção de biodiesel e como
combustível de motores à explosão, como aviões a jato e carros de corrida.
Acerto: 0,2  / 0,2
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
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A presença do nucleó�lo forte favorece a SN2.
A presença do Iodeto terciário favorece a SN2. 
A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação.
 A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.
 
Respondido em 24/09/2023 18:11:54
Explicação:
A resposta correta é: A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
Acerto: 0,2  / 0,2
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir.
Identi�que os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2  
A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 
A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn 
 A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 
Respondido em 24/09/2023 18:13:09
Explicação:
A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
 Questão7
a
24/09/2023, 18:44 Estácio: Alunos
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Acerto: 0,2  / 0,2 Questão8
a
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O borneol é um produto natural encontrado em diversas espécies de plantas e muito utilizado na medicina
tradicional chinesa por estar presente em óleos essenciais e ser um repelente natural de insetos. Esta
substância é também um precursor da cânfora, outro produto natural muito utilizado em medicamentos e como
�avorizante em comidas. O borneol pode reagir para formar a cânfora, porém tentativas de fazer a reação
inversa resultaram no isoborneol ao invés do composto desejado, conforme o esquema a seguir:
Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação:
 
 
 Oxidação e redução.
Oxidação e hidratação.
Oxidação e oxidação.
 
Redução e oxidação.
Redução e redução.
Respondido em 24/09/2023 18:25:39
Explicação:
A resposta correta é: Oxidação e redução.
Acerto: 0,2  / 0,2
Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição nucleofílica. Os
derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e, por essa razão, são utilizados na
obtenção de derivados de ácido como os ésteres, anidridos e amidas. Considere a síntese do acetato de
etila a partir do cloreto de acetila e etanol, realizada na presença de piridina, que neutraliza o excesso de
ácido clorídrico gerado. 
O cloreto de acetila apresenta duas estruturas de ressonância, conforme mostrado a seguir. 
Considerando essas informações, avalie as a�rmações a seguir. 
 Questão9
a
24/09/2023, 18:44 Estácio: Alunos
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I - Na reação mencionada, o nucleó�lo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre a eliminação
do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido carboxílico em outro. 
II - A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo abandonador mais
reativo será o composto formado. 
III - No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto maior for a
contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto. 
IV - O efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição da estrutura
de ressonância 2, o que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em relação ao éster formado. 
É correto apenas o que se a�rma em: 
 I e II 
III e IV 
II e III 
II e IV 
I e IV 
Respondido em 24/09/2023 18:28:42
Explicação:
A resposta correta é: I e II.
Acerto: 0,2  /0,2
A utilização de solventes é um aspecto fundamental em reações orgânicas, pois eles podem desempenhar um
papel crucial na e�ciência e seletividade dessas reações.
Marque a alternativa que apresenta solvente mais utilizado para reações orgânicas.
Acetona.
Água.
Éter dietílico.
Diclorometano.
 Etanol.
Respondido em 24/09/2023 18:40:04
Explicação:
Os álcoois (etanol) são frequentemente utilizados como solventes para reações orgânicas por apresentarem maior
facilidade que a água em dissolver compostos orgânicos menos polares. O seu uso como solvente tem como vantagem
a utilização dos íons alcóxido como base. Outra vantagem do uso desses compostos como solventes é a possibilidade
de serem gerados íons alcóxido no meio reacional e estes atuarem como espécies básicas.
 Questão10
a