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A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis (preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam causar risco ao manipulador.
A As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
B As duas asserções são proposições falsas.
C A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
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há 2 anos

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há 6 meses

Vamos analisar as asserções apresentadas: 1. Primeira asserção: Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as soluções estéreis deverão ser preparadas. - Esta afirmação é verdadeira, pois realmente é necessário um ambiente controlado e o uso de uma cabine de segurança biológica para garantir a esterilidade. 2. Segunda asserção: A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis (preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam causar risco ao manipulador. - Esta afirmação é parcialmente verdadeira, mas não é totalmente correta. A cabine de fluxo horizontal não deve ser utilizada para manipulação de substâncias que possam ser patogênicas, pois isso pode colocar o manipulador em risco. Portanto, essa asserção é falsa. Agora, vamos às alternativas: A) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. - FALSO, pois a segunda é falsa. B) As duas asserções são proposições falsas. - FALSO, a primeira é verdadeira. C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. - VERDADEIRO, pois a primeira é verdadeira e a segunda é falsa. D) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. - FALSO, pois a segunda é falsa. Portanto, a alternativa correta é: C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.

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há 2 anos

A resposta correta é a alternativa D: As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. A manipulação de soluções estéreis é de fato complexa e envolve várias etapas durante o processo, aumentando as chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. Portanto, é necessário realizar a manipulação em condições ambientais adequadas, utilizando equipamentos apropriados e técnicas assépticas. Um ambiente adequado para a manipulação de misturas intravenosas deve contar com uma área controlada (área limpa) e uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar), onde as soluções estéreis devem ser preparadas. A cabine de fluxo horizontal é utilizada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis, desde que não envolvam trabalhos com patogênicos que possam representar risco ao manipulador. Portanto, a segunda asserção é uma justificativa correta da primeira.

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A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, separação de fases, integridade do frasco).
Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
A V - F - V - F - V.
B V - F - V - F - F.
C F - V - V - V - F.

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