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Com base nas informações fornecidas, a principal hipótese diagnóstica para o caso descrito é a B) Esferocitose. A esferocitose é uma doença hereditária caracterizada pela presença de eritrócitos esféricos, que são mais frágeis e têm menor tempo de vida, levando a uma anemia hemolítica crônica. A esplenomegalia, a reticulocitose, a hiperbilirrubinemia e o Coombs direto negativo são características comuns da esferocitose. No entanto, é importante ressaltar que um diagnóstico preciso só pode ser feito por um profissional de saúde após uma avaliação clínica completa e a realização de exames complementares.
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