A talassemia é um grupo de alterações genéticas heterogêneas que causam um tipo de anemia microcítica e hipocrômica. A talassemia é classificada como uma hemoglobinopatia, o que significa que há um problema ou disfunção na formação da molécula de hemoglobina. A talassemia é classificada em alfa e beta, dependendo de qual cadeia de globina é afetada. A talassemia alfa ocorre quando há uma diminuição na produção de cadeias alfa de globina, enquanto a talassemia beta ocorre quando há uma diminuição na produção de cadeias beta de globina.
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