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7. A fim de facilitar a consulta, a Farmacopeia Brasileira 6ª edição organiza todas as suas monografias no segundo volume. Precisando realizar análises com as matérias-primas óleo de camomila e ácido acetilsalicílico o analista precisará consultar, respectivamente, as seções:


Produtos Biológicos e Insumos Farmacêuticos e Especialidades.
Plantas Medicinais e Insumos Farmacêuticos e Especialidades.
Produtos Biológicos e Plantas Medicinais.
Plantas Medicinais e Radiofármacos.
Insumos Farmacêuticos e Especialidades e Gases Medicinais.
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Questões Para o Saber

há 2 anos

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Questões Para o Saber

há 2 anos

GARANTIA E CONTROLE DA QUALIDADE
7 pág.

GARANTIA E CONTROLE DA QUALIDADE

ESTÁCIO

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há 4 meses

Para realizar análises com as matérias-primas óleo de camomila e ácido acetilsalicílico, o analista precisará consultar, respectivamente, as seções: Plantas Medicinais e Insumos Farmacêuticos e Especialidades. Se precisar de mais alguma informação, estou aqui para ajudar!

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há 2 anos

O analista precisará consultar a seção "Plantas Medicinais e Insumos Farmacêuticos e Especialidades" para o óleo de camomila e a seção "Insumos Farmacêuticos e Especialidades" para o ácido acetilsalicílico.

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1. Não só escolher a técnica de amostragem é importante, mas também é necessário preparar a amostra para a recuperação do analito de uma forma farmacêutica visando evitar que outros componentes da formulação ajam como interferente no método analítico. Desta forma,assinale a alternativa abaixo que represente uma técnica de recuperação de analitos:


Banho de ultrassom.
Nanocristralização de fármacos.
Sonication da fase sólida.
Microencapsulação de IFA.
Microextração de fase sólida.

2. Erros cometidos na obtenção do conjunto de dados devem ser considerados durante o tratamento deles, visto que, por melhor que tenha sido a coleta de dados, esta não está isenta de erros.  A utilização de uma vidraria errada, ou seja, medição de líquidos em bécheres por exemplo é considerado um erro do tipo:


Determinado.
Irrisório.
Grosseiro.
Indeterminado.
Analítico.

3. Qual parâmetro estatístico é responsável por determinar probabilidade da porcentagem da população de estudo representar o número real da população de origem dando maior certeza quanto ao resultado do objeto de estudo.


Variância.
Desvio Padrão.
Intervalo de Confiança.
Erro Amostral.
Desvio Padrão Relativo.

4. Um farmacêutico do laboratório de controle de qualidade recebeu uma amostra de determinado lote de comprimidos. Que métodos gerais aplicados a medicamentos são essenciais para essa forma farmacêutica?


Determinação de volume, teste de gotejamento, desintegração, dissolução e uniformidade de dose.
Uniformidade de dose, contaminação por partículas, determinação de peso, dureza e friabilidade e desintegração.
Desintegração, determinação de peso, teste de gotejamento, dissolução e uniformidade de dose.
Determinação de peso, dureza e friabilidade, desintegração, dissolução e uniformidade de dose.
Dissolução, determinação de volume, dureza, friabilidade e desintegração.

5. Na amostragem probabilística todos os elementos da população possuem a mesma oportunidade de serem selecionados para representarem a população, por meio de métodos estatístico com princípio básico da aleat


Amostragem sistemática.
Amostragem por conveniência.
Amostragem por cotas.
Amostragem por acessibilidade.
Amostragem aleatória simples.

6. Em estatística, chamamos de parâmetro uma característica de uma determinada população. Dentre os parâmetros estatísticos qual dos listados abaixo está relacionado com a obtenção da totalidade de dados de uma determinada população?


Variância.
Amostragem.
Censo.
Moda.
Intervalo Amostral.

8. Regina comprou um medicamento para dor na farmácia de manipulação local. Depois de duas semanas de uso, ela percebeu que tinha dias que sentia dor e dias que tinha analgesia completa. Ao conversar com uma ex-funcionária da farmácia a mesma descobriu que os medicamentos não passam por testes de controle de qualidade e que, segundo a ex-funcionária, as cápsulas devem ter cada uma um peso diferente. Quais os testes poderiam ser realizados para impedir a dispensação de cápsulas tão desiguais em efeito e em peso?


Determinação de Volume e de Peso.
Determinação de Peso e Dissolução.
Teste de Gotejamento e Uniformidade de Dose.
Uniformidade de Dose e Determinação de Peso.
Dissolução e Desintegração.

9. Um farmacêutico do laboratório de controle de qualidade ficou em dúvida quanto ao significado do termo BIOEQUIVALÊNCIA. Um colega de trabalho indicou-lhe a farmacopeia brasileira 6ª edição. Em que volume e capítulo ele encontrará a definições de termos como bioequivalência?


Volume 1, no capítulo Reagentes.
Volume 2, no capítulo Plantas Medicinais.
Volume 1, no capítulo Métodos.
Volume 2, no capítulo Insumos Farmacêuticos e Especialidades.
Volume 1, no capítulo Generalidades.

O que é o parâmetro que nos prediz a precisão da análise e é dado de forma percentual, sendo a diferença entre o valor real populacional e o valor obtido durante a amostragem?


Erro Determinado.
Erro Grosseiro.
Intervalo de confiança.
Erro Indeterminado.
Erro Amostral.

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