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A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Dess...

A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A F - F - F.
B F - V - F.
C V - V - V.
D V - V - F.


A
B
C
D

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Química Orgânica I - Avaliação II - Individual
5 pág.

Química Orgânica I Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra B: F - V - F. Justificativa: - A primeira sentença é falsa, pois a molécula apresenta uma ligação dupla C=C, característica dos alcenos, mas não é um alceno, pois possui um átomo de bromo e um de iodo ligados ao carbono da ligação dupla. - A segunda sentença é verdadeira, pois o nome sistemático da molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno, indicando a posição e a configuração dos átomos na molécula. - A terceira sentença é falsa, pois a ligação dupla C=C faz parte da cadeia principal, que é a mais longa e contém a ligação dupla.

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