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Química Orgânica

Humanas / Sociais
O método mais comum para a nitração aromática é por meio da reação entre um substrato aromático e o ácido nítrico em vários meios (ácido, solvente orgânico ou aquoso). Porém, independentemente do meio, o íon NO2+ atua como principal agente nitrante. Dessa forma, é ilustrada, a seguir, a reação de nitração do tolueno com a respectiva distribuição dos produtos formados: Descrição da imagem não disponível Sobre essa reação, são feitas as seguintes afirmações: I. A reação de nitração do tolueno é mais rápida que a de nitração do benzeno. II. A metila é um grupo que dirige a nitração nas posições orto e para. III. A metila do tolueno retira densidade eletrônica do anel aromático. Qual(is) delas está(ão) correta(s)? A. Apenas I. B. Apenas II. C. Apenas I e II estão corretas. D. Apenas I e III estão corretas. E. Apenas III.
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Tamara Portela

há 21 horas

Respostas

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Ed Verified user icon

há 21 horas

Vamos analisar cada uma das afirmações: I. A reação de nitração do tolueno é mais rápida que a de nitração do benzeno. Verdadeiro, a presença do grupo metila no tolueno aumenta a densidade eletrônica do anel aromático, tornando-o mais reativo em reações eletrofílicas, como a nitração. II. A metila é um grupo que dirige a nitração nas posições orto e para. Verdadeiro, o grupo metila é um grupo ativante e orientador orto-para, favorecendo a substituição nas posições orto e para em relação ao grupo metila. III. A metila do tolueno retira densidade eletrônica do anel aromático. Falso, o grupo metila na verdade doa densidade eletrônica ao anel aromático, aumentando a reatividade do tolueno em reações eletrofílicas. Com base nas análises: - A afirmação I é verdadeira. - A afirmação II é verdadeira. - A afirmação III é falsa. Portanto, as afirmações corretas são I e II. A alternativa que contém todas as afirmações verdadeiras é: C. Apenas I e II estão corretas.

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