232GGR2547A - PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS QUESTIONÁRIO N2 (A5) Questão 1 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Remover marcação Texto da ...

232GGR2547A - PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS QUESTIONÁRIO N2 (A5) Questão 1 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Remover marcação Texto da questão O DNA é a molécula que designa todas as características de nossas células e, consequentemente, do nosso corpo. Alterações nessa molécula podem resultar em grandes transformações, possivelmente gerando doenças aos indivíduos. Dessa forma, alterações no DNA devem ser reparadas. Os processos de reparo do DNA envolvem, em sua maioria, uma grande quantidade de enzimas que irão promover o conserto da alteração que possa ter ocorrido. Tal mutação pode ser devido a causas espontâneas ou induzida por agentes mutagênicos. Sobre o tema, marque a alternativa correta: a. O reparo direto é uma alternativa para alterações por agentes alquilantes, mas ela é pouco utilizada, pois necessita de enzimas específicas: as alquilases. b. Os reparos de DNA ocorrem com recrutamento das mesmas enzimas, e os diversos tipos de mecanismos somente alteram a ordem de ativação delas. c. As mutações que causam troca de sentido na proteína podem ser resultado de uma ação errônea de mecanismos de reparo de DNA, que leva à incorporação de nucleotídeos na molécula. d. Os agentes alquilantes são um dos maiores causadores de lesões no DNA e, portanto, possuem um mecanismo próprio de reparo que requer uma enzima específica: a alquilase. e. As enzimas que fazem parte dos conjuntos de mecanismos de reparo podem ser classificadas de acordo com o tempo de atuação, podendo ser ativadas em tempos diferentes do ciclo celular. Questão 2 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Marcar questão Texto da questão Pais de primeira viagem encontravam-se muito nervosos na coleta da amostra para o “Teste do pezinho”. O pai não se contém e comenta com o profissional de saúde durante a coleta: “Doutor, eu tenho uma irmã com fenilcetonúria (PKU); estou muito nervoso e com medo de que meu filho também tenha essa doença! Por recomendação médica, já estamos fazendo a dieta restritiva, mas só vou ficar tranquilo quando souber esse resultado”. Imediatamente, o profissional identifica as possibilidades de que a criança tenha a doença, responde com palavras de acolhimento e diz que o exame terá prioridade no laboratório. A partir do relato do pai, qual o raciocínio correto a respeito das chances de que a criança tenha PKU? Marque a afirmativa correta: a. Existe a possibilidade de a criança ser afetada se ela teve contato com a tia que tem PKU e tiver sido contaminada. b. Não existe possibilidade, porque a fenilcetonúria só se manifesta se a criança tiver tanto o pai quanto a mãe afetados. c. Existe chance de que a criança seja afetada, pois o pai pode ser heterozigoto e não sabemos o histórico da mãe. d. Não existem possibilidades de que a criança tenha fenilcetonúria, devido à tia afetada ser irmã do pai, e não da mãe. e. Existe probabilidade de o filho do casal ser afetado, pois a PKU apresenta herança dominante e uma tia afetada indica possível transmissão. Questão 3 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Remover marcação Texto da questão A doença de Huntington (HD) é um distúrbio autossômico dominante bem estudado, que afeta o sistema nervoso. Seus sintomas aparecem comumente após os 40 anos e suas vítimas morrem, em geral, 10 a 15 anos depois do início da doença. Aparentemente, pelo menos em alguns casos de HD, ocorrem mutações, exemplificadas na figura a seguir: