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Em pacientes com Telangiectasia hemorrágica hereditária são afirmações corretas: ( ) ocorrência frequente de anemia ferropriva ( ) Piora sintomato...

Em pacientes com Telangiectasia hemorrágica hereditária são afirmações corretas:

( ) ocorrência frequente de anemia ferropriva
( ) Piora sintomatológica com a idade
( ) Epistaxe é o sintoma mais frequente
( X ) Todas as afirmativas são corretas

Essa pergunta também está no material:

P2 - Hematologia
13 pág.

Hematologia Universidade Federal da Grande DouradosUniversidade Federal da Grande Dourados

💡 1 Resposta

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A resposta correta é: Todas as afirmativas são corretas. A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH), também conhecida como Síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença genética que afeta a formação de vasos sanguíneos, causando malformações nos mesmos. Essas malformações podem levar a sangramentos frequentes, principalmente nasais (epistaxe), mas também em outros locais do corpo, como pulmões, trato gastrointestinal e sistema nervoso central. A ocorrência frequente de anemia ferropriva se deve aos sangramentos frequentes, que levam à perda de ferro e, consequentemente, à anemia. A piora sintomatológica com a idade é uma característica da doença, já que as malformações vasculares tendem a aumentar com o tempo. E a epistaxe é o sintoma mais frequente, mas como mencionado, outros tipos de sangramentos também podem ocorrer.

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