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Com base nos requisitos da RDC Nº. 302; a que se refere, está resolução no item Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, devem, exceto:


a. Possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
b. Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
c. Realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
d. Verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com o uso, mantendo os registros dos mesmos.
e. Verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas.
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há 2 anos

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há 2 anos

QUESTIONÁRIO I - Gestão laboratorial e controle de qualidade
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QUESTIONÁRIO I - Gestão laboratorial e controle de qualidade

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Respostas

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há 4 meses

Para responder à sua pergunta sobre a RDC Nº. 302 e os requisitos para equipamentos e instrumentos laboratoriais, vamos analisar cada alternativa: a) Possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda. - Esta é uma exigência comum e correta. b) Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa. - Esta afirmação é incorreta, pois a RDC exige que haja instruções escritas. c) Realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas. - Esta é uma exigência correta. d) Verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com o uso, mantendo os registros dos mesmos. - Esta também é uma exigência correta. e) Verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas. - Esta é uma prática correta e necessária. Dessa forma, a alternativa que não está de acordo com os requisitos da RDC Nº. 302 é a b). Portanto, a resposta correta é: b. Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.

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há 2 anos

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº. 302 estabelece os requisitos para o funcionamento de laboratórios clínicos e postos de coleta laboratorial. No item Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, a resolução determina que o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda, realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas, verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com o uso, mantendo os registros dos mesmos e verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas. Portanto, a alternativa correta é a letra B, pois a resolução exige que as instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento sejam mantidas e não podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.

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Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando, constantemente, a implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados. Considerando o conceito de qualidade, avalie as afirmacoes a seguir. I- O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e obter resultados confiáveis e seguros. II- A equipe de Garantia da Qualidade é responsável por monitorar o sistema da qualidade, visando à melhoria contínua dos processos e serviços prestados. III- A acreditação é um processo voluntário que visa a reconhecer a competência técnica do laboratório, por meio da avaliação de sua estrutura, processos e resultados. IV- A acreditação é um processo obrigatório para todos os laboratórios de análises clínicas, independentemente do porte ou da complexidade dos exames realizados. Está correto o que se afirma em:

I- O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e obter resultados confiáveis e seguros.
II- A equipe de Garantia da Qualidade é responsável por monitorar o sistema da qualidade, visando à melhoria contínua dos processos e serviços prestados.
III- A acreditação é um processo voluntário que visa a reconhecer a competência técnica do laboratório, por meio da avaliação de sua estrutura, processos e resultados.
IV- A acreditação é um processo obrigatório para todos os laboratórios de análises clínicas, independentemente do porte ou da complexidade dos exames realizados.
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
d) Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.

Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) no que diz respeito aos indicadores:

( ) Indicadores são dados numéricos que, quando obtidos de forma padronizada e confiável, permitem avaliar o desempenho de um processo frente a um desempenho esperado;
( ) O Indicador de manutenções corretivas se faz necessário para verificarmos se as interrupções de funcionamento inesperadas estão representando perdas significativas dentro do processo técnico. Essa métrica pode ser estimada com uma relação entre o número de eventos de manutenção preventiva e o número de manutenção corretiva. O índice esperado para essa métrica é 100;
( ) Para todo indicador é necessário definir uma meta para monitorar o desempenho de um processo e identificar a necessidade ou sinalizar a oportunidade de melhoria para esse mesmo processo. O estabelecimento de metas pode variar de acordo com o tipo do indicador e com a avaliação de risco do processo sob monitoramento;
( ) A definição do número e dos tipos de indicadores, independe da complexidade e o tamanho da organização, assim como a missão e os objetivos do serviço.
a. F, F, V, V.
b. F, F, F, V.
c. V, F, V, V.
d. V, F, V, F.
e. F, F, F, F.

Selecione entre as desvantagens listadas abaixo quais estão relacionadas à manutenção preventiva (MP) e quais estão relacionadas à manutenção corretiva (MC):

( ) Diminui a confiabilidade do equipamento;
( ) Substituição das peças antes do fim da vida útil;
( ) Aumenta o risco de acidentes;
( ) Paradas inconvenientes e inesperadas;
( ) Proporciona ociosidade da mão de obra devido à paralisação do equipamento.
a. MP, MC, MC, MC, MP.
b. MC, MP, MP, MC, MC.
c. MC, MC, MC, MP, MP.
d. MC, MP, MC, MC, MC.
e. MC, MC, MC, MC, MC.

Sobre os passos importantes para solução de uma não conformidade, assinale a alternativa incorreta:


a. Identificação da causa raiz.
b. Elaboração de plano de ação para as ações corretivas.
c. Acompanhar a implantação das ações planejadas.
d. Arquivar a não conformidade sem avaliar a eficácia da mesma.
e. Agregar valor à organização.

Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento POP (Procedimento Operacional Padrão) em um laboratório de análises clínicas.


a. Ser uma ferramenta para auditoria da Gerência de Qualidade.
b. Fornecer subsídios técnicos para indagações e questionamento acerca da eficácia da metodologia no momento da execução das tarefas por parte do executor.
c. Estabelecer instruções sequenciais para a realização das operações que dispensam o treinamento.
d. Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de tarefas fundamentais para a qualidade da preparação, independente de quem as realize.
e. Aumentar a previsão dos resultados, evidenciar as variações causadas por imperícia e permitir ao executor adaptações aleatórias da metodologia.

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