Descreva as características farmacocinéticas do paracetamol quando administrado na forma de comprimidos, considerando sua absorção, distribuição, m...

O paracetamol é um analgésico e antipirético amplamente utilizado. Quando administrado na forma de comprimidos, suas características farmacocinéticas são as seguintes: - Absorção: O paracetamol é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado. A absorção é influenciada pela presença de alimentos no estômago, que pode retardar a absorção. A biodisponibilidade do paracetamol é de cerca de 70-90% após a administração oral. - Distribuição: O paracetamol é distribuído rapidamente para os tecidos corporais, incluindo o fígado, rins e músculos. A ligação às proteínas plasmáticas é baixa, cerca de 25%. - Metabolização: O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado por conjugação com ácido glicurônico e sulfato. Uma pequena quantidade é metabolizada pelo sistema enzimático do citocromo P450, formando um metabólito tóxico, a N-acetil-p-benzoquinona-imina (NAPQI). No entanto, a quantidade de NAPQI formada é normalmente pequena e é rapidamente neutralizada pela glutationa. - Eliminação: O paracetamol e seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins. A meia-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas em adultos saudáveis. Em pacientes com disfunção hepática ou renal, a eliminação pode ser mais lenta. É importante lembrar que o paracetamol pode ter efeitos colaterais, especialmente em doses elevadas ou em pacientes com doença hepática. Portanto, é importante seguir as recomendações de dosagem e consultar um médico em caso de dúvidas ou sintomas adversos.