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"Um substituto do açúcar comum com 40% menos calorias que pode ser consumido por diabéticos e proporciona ao paladar uma sensação de frescor. Essas...

"Um substituto do açúcar comum com 40% menos calorias que pode ser consumido por diabéticos e proporciona ao paladar uma sensação de frescor. Essas são algumas das características que tornam xilitol de grande interesse das indústrias alimentícia e farmacêutica [...]" (CORREIO BRAZILIENSE, 2010, s.p.). Uma das maneiras de obtenção do xilitol é através da redução do grupo aldeído da xilose. Compostos carbonílicos, como a xilose, são substâncias que apresentam um átomo de oxigênio ligado a um carbono sp2 através de uma ligação dupla e apresentam elevada importância devido as suas aplicações, inclusive na obtenção de álcoois. Sobre a obtenção de álcoois, assinale a alternativa CORRETA:


A A reação de redução de ácidos carboxílicos e ésteres resulta na formação de álcoois secundários. Um álcool primário não pode ser obtido a partir da redução de um aldeído.
B A redução do metanal leva à formação de um álcool terciário.
C Álcoois secundários podem ser obtidos pela redução de cetonas.
D Nenhuma das alternativas anteriores.

Essa pergunta também está no material:

Avaliação II - Quimica Organica II
1 pág.

Química Orgânica II Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra C: "Álcoois secundários podem ser obtidos pela redução de cetonas". A redução do grupo carbonila de uma cetona resulta em um álcool secundário. A redução de um aldeído resulta em um álcool primário e a redução de um ácido carboxílico ou éster resulta em um álcool secundário. A redução do metanal leva à formação de um álcool primário. Portanto, a alternativa correta é a letra C.

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