1 – Descreva a Síndrome de Down à partir da interpretação do Cariótipo e dos motivos da não-disjunção dos Cromossomos durante a Meiose.

A Síndrome de Down é uma condição genética que ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 21. Isso é conhecido como trissomia 21 e pode ser identificado através do cariótipo, que é uma imagem dos cromossomos de uma pessoa. A não-disjunção dos cromossomos durante a meiose é a principal causa da Síndrome de Down. Durante a meiose, os cromossomos se separam e são distribuídos igualmente entre as células filhas. No entanto, em alguns casos, o cromossomo 21 não se separa corretamente, resultando em uma célula com uma cópia extra desse cromossomo. Quando essa célula se divide e se desenvolve em um embrião, a Síndrome de Down pode ocorrer. Os sintomas da Síndrome de Down incluem características faciais distintas, atraso no desenvolvimento físico e intelectual, problemas cardíacos e outras condições de saúde. No entanto, é importante lembrar que cada pessoa com Síndrome de Down é única e pode apresentar uma ampla variedade de habilidades e desafios.