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Quanto a farmacodinâmica e farmacocinética dos fármacos, assinale o que for correto. A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade in...

Quanto a farmacodinâmica e farmacocinética dos fármacos, assinale o que for correto.

A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca são determinadas pela estrutura química da substância. A estrutura química do fármaco também contribui para a sua especificidade farmacológica.
Alguns fármacos são administrados como misturas racêmicas de estereoisômeros. Os estereoisômeros podem apresentar diferentes propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas.
Os determinantes farmacocinéticos da variação interindividual da resposta aos fármacos incluem alterações causadas por doenças, alteração da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, redução da absorção gastrointestinal e interações farmacocinéticas dos fármacos.
A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas facilita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração ligada está em equilíbrio nos dois lados da membrana.
01) Apenas a afirmativa 1 está correta.
02) Apenas a afirmativa 2 está correta.
04) Apenas a afirmativa 3 está correta.
08) Apenas a afirmativa 4 está correta.
03) As afirmativas 1, 2 e 3 estão corretas.
07) As afirmativas 2, 3 e 4 estão corretas.
15) As afirmativas 1, 3 e 4 estão corretas.
31) Todas as afirmativas estão corretas.

Respostas

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A alternativa correta é a 7) As afirmativas 2, 3 e 4 estão corretas. Explicação: - A afirmativa 1 está incorreta, pois a atividade intrínseca do fármaco não é determinada apenas pela estrutura química da substância, mas também pela interação do fármaco com o receptor. - A afirmativa 2 está correta, pois os estereoisômeros podem apresentar diferentes propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas. - A afirmativa 3 está correta, pois as alterações causadas por doenças, alteração da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, redução da absorção gastrointestinal e interações farmacocinéticas dos fármacos são determinantes farmacocinéticos da variação interindividual da resposta aos fármacos. - A afirmativa 4 está correta, pois a ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas facilita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração ligada está em equilíbrio nos dois lados da membrana.

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