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Sobre a reação de substituição aromática, assinale a alternativa INCORRETA: O grupo hidroxila, assim como o grupo amino, ativa as posições orto e ...

Sobre a reação de substituição aromática, assinale a alternativa INCORRETA:

O grupo hidroxila, assim como o grupo amino, ativa as posições orto e para em substituição aromática eletrofílica.
A formação do nitrônio ocorre via ação de ácido sulfúrico, por exemplo, sobre o ácido nítrico com a perda de água.
O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um nucleófilo nitrônio.
O substituinte nitro retira elétrons do anel aromático promovendo a desativação deste frente à substituição eletrofílica.
A
B
C
D

Essa pergunta também está no material:

Avaliação II - Individual
6 pág.

Química Orgânica II UniasselviUniasselvi

💡 1 Resposta

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A alternativa incorreta é: O grupo hidroxila, assim como o grupo amino, ativa as posições orto e para em substituição aromática eletrofílica. Na verdade, o grupo hidroxila é um desativador orto-para, ou seja, ele desativa o anel aromático em relação à substituição eletrofílica. Já o grupo amino é um ativador orto-para, ou seja, ele ativa o anel aromático em relação à substituição eletrofílica.

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