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A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele que afeta cerca de 2% da população mundial. A fisiopatologia da psoríase é uma resposta imunomediada, envolvendo as células Th1, Th17 e Th22. A doença é desencadeada por fatores genéticos, como HLA B27, CW6 e DQ9, e fatores ambientais, como infecções, clima, tabagismo, estresse e medicamentos (bloqueadores beta, antimaláricos, lítio, AINEs, captopril (inibidores da ECA) e outros). O diagnóstico da psoríase é clínico e anatomopatológico. Clinicamente, a doença se apresenta com inflamação na derme (eritema) e hiperproliferação da epiderme (escamas). Anatomopatologicamente, a psoríase é caracterizada por paraceratose (aparência do núcleo nas células da camada córnea), ausência da camada granular, acantose (espessamento da camada espinhosa), atrofia das áreas suprapapilares, papilomatose (projeção das papilas dérmicas na epiderme), infiltrado inflamatório misto na derme papilar, acúmulo de neutrófilos no estrato córneo (microabscesso de Munro) e formação de coleções na epiderme (pústula espongiótica de Kogoj).
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