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What are the physiopathology and diagnosis of psoriasis? Physiopathology Diagnosis GENETICS: HLA B27, CW6 AND DQ9 + ENVIRONMENTAL FACTORS: Infectio...

What are the physiopathology and diagnosis of psoriasis?
Physiopathology
Diagnosis
GENETICS: HLA B27, CW6 AND DQ9 + ENVIRONMENTAL FACTORS: Infections, climate, smoking, stress, medications (Beta blockers, Antimalarials, Lithium, NSAIDs, Captopril (ACE inhibitors), Others) = IMMUNE-MEDIATED RESPONSE (Th1, Th17, Th22)
Clinical + ANATOMOPATHOLOGICAL
Inflammation in the dermis (erythema) + hyperproliferation of the epidermis (scales)
Parakeratosis (appearance of the nucleus in the cells of the horny layer);
Absence of the granular layer;
Acanthosis (thickening of the spinous layer);
Atrophy of the suprapapillary areas;
Papillomatosis (projection of the dermal papillae onto the epidermis)
Mixed inflammatory infiltrate in the papillary dermis;
Accumulation of neutrophils within the stratum corneum (Munro microabscess)
Forming collections in the epidermis (Kogoj's spongiform pustule) → pustular psoriasis.

Essa pergunta também está no material:

CARD PSORÍASE
1 pág.

Medicina UNIME de Lauro FreitasUNIME de Lauro Freitas

Respostas

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A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele que afeta cerca de 2% da população mundial. A fisiopatologia da psoríase é uma resposta imunomediada, envolvendo as células Th1, Th17 e Th22. A doença é desencadeada por fatores genéticos, como HLA B27, CW6 e DQ9, e fatores ambientais, como infecções, clima, tabagismo, estresse e medicamentos (bloqueadores beta, antimaláricos, lítio, AINEs, captopril (inibidores da ECA) e outros). O diagnóstico da psoríase é clínico e anatomopatológico. Clinicamente, a doença se apresenta com inflamação na derme (eritema) e hiperproliferação da epiderme (escamas). Anatomopatologicamente, a psoríase é caracterizada por paraceratose (aparência do núcleo nas células da camada córnea), ausência da camada granular, acantose (espessamento da camada espinhosa), atrofia das áreas suprapapilares, papilomatose (projeção das papilas dérmicas na epiderme), infiltrado inflamatório misto na derme papilar, acúmulo de neutrófilos no estrato córneo (microabscesso de Munro) e formação de coleções na epiderme (pústula espongiótica de Kogoj).

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