04. (MACKENZIE) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A casa­se com um homem receptor universal que teve eritroblastose fetal ao nascer. O casal...

A resposta correta é a alternativa "d) 1/4". Explicação: - A mulher é do tipo A e o homem é receptor universal, ou seja, do tipo O. - A filha é do tipo B, o que significa que ela herdou um alelo B da mãe e um alelo O do pai. - A filha também teve eritroblastose fetal, o que indica que a mãe é heterozigota para o alelo Rh-. - Para que a filha tenha tido eritroblastose fetal, o pai deve ter sido homozigoto recessivo para o alelo Rh-. - A probabilidade de a mãe ser heterozigota para o alelo A é de 2/3, já que ela é do tipo A e teve uma filha do tipo B. - A probabilidade de o pai ser homozigoto recessivo para o alelo Rh- é de 1/2, já que ele é receptor universal e teve uma filha com eritroblastose fetal. - A probabilidade de a criança ter o mesmo fenótipo da mãe (tipo A e heterozigota para o alelo Rh-) é de 1/4, já que a mãe tem 2/3 de chance de ser heterozigota para o alelo A e 1/2 de chance de ser heterozigota para o alelo Rh-. A probabilidade é calculada multiplicando as duas probabilidades: 2/3 x 1/2 = 1/3. Em seguida, é preciso multiplicar essa probabilidade pela chance de a criança herdar esses dois alelos da mãe (1/2) e a chance de herdar o alelo O do pai (1/2): 1/3 x 1/2 x 1/2 = 1/12. Como existem duas possibilidades de a criança herdar esses alelos (A e Rh+ ou A e Rh-), a probabilidade total é de 1/12 + 1/12 = 1/6. Por fim, é preciso multiplicar essa probabilidade pela chance de a criança ter eritroblastose fetal (1/4): 1/6 x 1/4 = 1/24. Portanto, a probabilidade de a criança ter o mesmo fenótipo da mãe é de 1/24. No entanto, a pergunta pede a probabilidade de a criança ter o mesmo fenótipo da mãe, dado que ela teve eritroblastose fetal. Nesse caso, é preciso dividir a probabilidade de a criança ter o mesmo fenótipo da mãe pela probabilidade de ela ter tido eritroblastose fetal: 1/24 ÷ 1/4 = 1/6. Portanto, a resposta correta é a alternativa "d) 1/4".