Considerando a seguinte reação de adição iônica: CH2=CH-CH-(CH3)2 + HBr → a) Mostre o mecanismo da reação, explicando cada uma das etapas envolvid...

A reação de adição iônica entre o 2-buteno (CH2=CH-CH-(CH3)2) e o ácido bromídrico (HBr) ocorre da seguinte forma: a) Mecanismo da reação: 1. O ácido bromídrico (HBr) é protonado pelo solvente (H2O), formando o íon bromônio (Br+). 2. O íon bromônio (Br+) é adicionado ao 2-buteno (CH2=CH-CH-(CH3)2), formando um carbocátion secundário. 3. O íon brometo (Br-) atua como nucleófilo, atacando o carbocátion secundário e formando o produto final, o 2-bromobutano. b) Produto(s) formado(s): O produto formado é o 2-bromobutano. c) Regioseletividade da reação: A regioseletividade da reação é determinada pela estabilidade relativa dos carbocátions intermediários formados durante a reação. Nesse caso, o carbocátion secundário é mais estável do que o carbocátion primário, devido ao efeito estérico dos grupos metil adjacentes. Portanto, a adição do íon bromônio ocorre preferencialmente no carbono mais substituído, resultando na formação do 2-bromobutano como produto majoritário.