O protocolo realizado para multiplicar os fragmentos de DNA, chamado de PCR, gera inúmeras copias de um fragmento de DNA possibilitando a visualiza...

A PCR (Polymerase Chain Reaction) é uma técnica utilizada para amplificar uma região específica do DNA. Ela é realizada em um termociclador, que é capaz de controlar a temperatura em diferentes etapas do processo. O processo de PCR começa com a desnaturação do DNA, que é aquecido a uma temperatura elevada (cerca de 95°C) para que as duas fitas de DNA se separem. Em seguida, a temperatura é reduzida para cerca de 55°C para que os primers (pequenos fragmentos de DNA complementares à região que se deseja amplificar) se liguem às fitas de DNA. A temperatura é então elevada novamente, para cerca de 72°C, e a enzima Taq polimerase é adicionada. A Taq polimerase é capaz de sintetizar uma nova fita de DNA complementar à fita original, utilizando-a como molde. Esse processo é repetido várias vezes, gerando várias cópias da região de interesse. Ao final da PCR, é possível visualizar as cópias de DNA geradas em um gel de agarose, que separa as moléculas de acordo com seu tamanho.