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a) EXISTE a possibilidade de a criança apresentar polidactilia? JUSTIFIQUE sua resposta. b) Considerando que a Beatriz é afetada pela síndrome de ...

a) EXISTE a possibilidade de a criança apresentar polidactilia? JUSTIFIQUE sua resposta.


b) Considerando que a Beatriz é afetada pela síndrome de Huntington e Rafael não apresenta a doença, ELABORE um quadro de Punnet que representa o cruzamento para essa síndrome, INDICANDO as prováveis proporções genotípicas e fenotípicas da criança, JUSTIFICANDO sua resposta.


c) Baseado nos casos de fenilcetonúria na família da criança, ELABORE um quadro de Punnet que representa o cruzamento para essa doença, INDICANDO as prováveis proporções genotípicas e fenotípicas da criança, JUSTIFIQUE sua resposta.

Respostas

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a) Sim, existe a possibilidade de a criança apresentar polidactilia, pois essa é uma característica genética que pode ser transmitida pelos pais. A polidactilia é uma anomalia que se caracteriza pela presença de dedos extras nas mãos ou nos pés, e é causada por uma mutação em um ou mais genes que controlam o desenvolvimento dos membros. b) O quadro de Punnet para o cruzamento entre Beatriz e Rafael, considerando que Beatriz é afetada pela síndrome de Huntington e Rafael não apresenta a doença, seria o seguinte: | | H | h | |---|---|---| | h | Hh| hh| | h | Hh| hh| As prováveis proporções genotípicas da criança seriam 50% Hh (heterozigoto para a doença) e 50% hh (homozigoto recessivo para a doença). As prováveis proporções fenotípicas seriam 50% de crianças afetadas pela doença e 50% de crianças não afetadas. c) O quadro de Punnet para o cruzamento relacionado à fenilcetonúria na família da criança seria o seguinte: | | P | p | |---|---|---| | P | PP| Pp| | p | Pp| pp| As prováveis proporções genotípicas da criança seriam 25% PP (homozigoto dominante para a doença), 50% Pp (heterozigoto para a doença) e 25% pp (homozigoto recessivo não afetado). As prováveis proporções fenotípicas seriam 75% de crianças não afetadas e 25% de crianças afetadas pela doença. É importante lembrar que a fenilcetonúria é uma doença genética que afeta o metabolismo da fenilalanina, um aminoácido presente em proteínas, e pode levar a problemas neurológicos se não for tratada adequadamente.

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