Nas sentenças FALSAS abaixo assinale (X), e grife corrigindo o que está incorreto. Genética é a ciência que se restringe apenas ao estuda da heran...

Genética é a ciência que se restringe apenas ao estuda da herança. (X) - Genética é a ciência que estuda a hereditariedade e a variação dos organismos, incluindo a estrutura e função dos genes, a transmissão dos traços hereditários e a expressão dos genes. Gene é um segmento de aminoácidos no DNA que produz uma sequência polipeptídica. (X) - Gene é uma sequência de DNA que contém as informações necessárias para a produção de uma proteína ou RNA funcional. Os genes eucarióticos incluem regiões que antecedem a região codificadora (promotor), bem como sequências que não são transcritas denominadas exons. (X) - Os genes eucarióticos incluem regiões que antecedem a região codificadora (promotor), bem como sequências que são transcritas, chamadas de íntrons, que são removidas durante o processo de splicing. Germoplasma é o conjunto de fenótipos representativos de uma espécie. (X) - Germoplasma é o conjunto de material genético de uma espécie, incluindo sementes, tecidos e células. Em procariotos ocorre a adição de cauda poli A em 3’ e a adição de CAP em 5’. (X) - A adição de cauda poli A em 3’ e a adição de CAP em 5’ ocorre em eucariotos. A enzima girase rompe as pontes de H separando as duas fitas de DNA. (X) - A enzima girase é responsável por aliviar a tensão causada pelo enrolamento do DNA durante a replicação e a transcrição. A enzima helicase liga os fragmentos de Okasaki entre si na fita de replicação descontínua. (X) - A enzima ligase é responsável por ligar os fragmentos de Okazaki na fita de replicação descontínua. A topoisomerase preenche os espaços deixados pelos primers. (X) - A topoisomerase é responsável por aliviar a tensão causada pelo enrolamento do DNA durante a replicação e a transcrição. A primase do DNA atua no início da replicação, sintetizando o primer necessário para começar a síntese da cadeia. ( ) - A primase do DNA atua no início da replicação, sintetizando o primer necessário para começar a síntese da cadeia. A DNA polimerase só consegue iniciar a replicação na presença de primers para cada uma as fitas. ( ) - A DNA polimerase só consegue iniciar a replicação na presença de um primer para a fita iniciadora. As proteínas SSB se ligam à fita simples de DNA, e as fitas permanecem separadas. (X) - As proteínas SSB se ligam à fita simples de DNA, evitando que as fitas se unam novamente durante a replicação. O splicing do nhRNA ocorre apenas em eucariotos. (X) - O splicing do RNA ocorre em eucariotos e procariotos. Um indivíduo com genótipo AA + XXY (Klinefelter) pode se formar por não disjunção de cromátides irmãs do cromossomo X na gametogênese de sua mãe. ( ) - Um indivíduo com genótipo AA + XXY (Klinefelter) se forma por não disjunção dos cromossomos sexuais durante a meiose. O sítio P é o local dos ribossomos de crescimento da cadeia polipeptídica. (X) - O sítio P é o local onde ocorre a formação das ligações peptídicas durante a síntese de proteínas. A translocase movimenta o ribossomo em um códon na direção 5’-3’. (X) - A translocase movimenta o ribossomo em um códon na direção 3’-5’. O sítio aminoacil é o local de entrada de novos tRNAs. (X) - O sítio aminoacil é o local onde o tRNA carregando o aminoácido se liga ao ribossomo durante a síntese de proteínas. Um replicon tem sequênicas ricas em A e T. (X) - Um replicon é uma unidade de replicação do DNA que contém sequências de origem de replicação e as sequências adjacentes ricas em A e T. Na anáfase I ocorre separação de cromossomos homólogos. ( ) - Na anáfase I ocorre separação dos cromossomos homólogos, enquanto na anáfase II ocorre separação das cromátides irmãs. Na metáfase I os cromossomos homólogos estão alinhados na placa equatorial da célula. ( ) - Na metáfase I os cromossomos homólogos estão alinhados em pares na placa equatorial da célula. Uma não disjunção de cromátides na divisão mitótica, em célula 2n=10, produz células 2n-1=9 e 2n=10. (X) - Uma não disjunção de cromossomos na divisão mitótica, em célula 2n=10, produz células 2n+1=11 e 2n-1=9. Um atraso anafásico na divisão mitótica, em célula 2n=10, produz células 2n-1=9 e 2n+1=11. (X) - Um atraso anafásico na divisão mitótica, em célula 2n=10, produz células 2n+1=11 e 2n-1=9. Em Equus caballus, 2n=64, são encontrados 16 cromossomos em 1 espermatócito I. (X) - Em Equus caballus, 2n=64, são encontrados 32 cromossomos em 1 espermatócito I. Num indivíduo diploide (2n=6), com 1 par cromossômico telocêntrico, 1 par metacêntrico, 1 par acrocêntrico, a fase da divisão meiótica representada abaixo é a anáfase II. (X) - A fase da divisão meiótica representada é a metáfase I. Nas duas fitas (garfo replicação) o sentido de crescimento (replicação) é contínuo. (X) - O sentido de crescimento é contínuo em uma das fitas (fita líder) e descontínuo na outra (fita atrasada). Genes influenciados pelo sexo são genes localizados nos cromossomos sexuais. ( ) - Genes influenciados pelo sexo são genes que apresentam padrões de expressão diferenciados entre machos e fêmeas. A replicação ocorre sempre no sentido 3’-5’, e na fita de crescimento descontínuo atua um único primer. (X) - A replicação ocorre sempre no sentido 5’-3’, e na fita de crescimento descontínuo são necessários múltiplos primers. Na herança dominante ligada ao sexo macho afetado transmite a característica para todos os filhos do sexo masculino. (X) - Na herança dominante ligada ao sexo, um macho afetado transmite a característica para todas as suas filhas e nenhum de seus filhos. A conformação de DNA A ocorre em condições fisiológicas normais. (X) - A conformação de DNA A ocorre em condições não fisiológicas, como em soluções com alta concentração de sal. Um gene recessivo ligado ao sexo é transmitido pelo pai afetado para todas as duas filhas e para nenhum dos filhos. (X) - Um gene recessivo ligado ao sexo é transmitido pela mãe portadora para metade de seus filhos e metade de suas filhas. O DNA satélite é DNA repetitivo em tandem. (X) - O DNA satélite é uma sequência de DNA repetitiva que forma regiões heterocromáticas nos cromossomos. O DNA minissatélite está posicionado nos telômeros. ( ) - O DNA minissatélite está posicionado em regiões variáveis do genoma. Genes parcialmente ligados ao sexo em aves estão localizados tanto no cromossomo Z como no W. (X) - Genes parcialmente ligados ao sexo em aves estão localizados tanto no cromossomo Z como no W. Epistasia dominante gera proporção fenotípica 9:3:3:1 em geração F2. (X) - Epistasia dominante gera proporção fenotípica 12:3:1 em geração F2. No cruzamento entre animais AaBbCcDDEe X AaBbCcddEe, a probabilidade deste casal ter um filhote com o genótipo AABbccDdee é 1/128. (X) - A probabilidade deste casal ter um filhote com o genótipo AABbccDdee é 1/256. Os números de gametas diferentes produzidos a partir dos genótipos: a) AA, b)Aa, c) AaBb, d)AABB, e) AABBccDDeeffgg e f) AabbccDdee é 1;2;4;1;1;4, respectivamente. (X) - Os números de gametas diferentes produzidos a partir dos genótipos: a) AA (1), b)Aa (2), c) AaBb (4), d)AABB (1), e) AABBccDDeeffgg (1) e f) AabbccDdee (4). O gene h+ para presença de chifres em ovinos é autossômico dominante. (X) - O gene h+ para presença de chifres em ovinos é autossômico recessivo. Heterogeneidade genética é quando um mesmo fenótipo está relacionado a mais de um loco gênico. (X) - Heterogeneidade genética é quando diferentes fenótipos estão relacionados a mutações em um mesmo gene. Em bovinos (2n=60) há 120 cromátides em anáfase I. (X) - Em bovinos (2n=60) há 60 cromossomos em anáfase I.