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O albendazol (Éster metílico do ácido [6-(propiltio)-1H-benzimidazol-2-il]carbâmico, C12H15N3O2S) é geralmente utilizado no tratamento de infecções...

O albendazol (Éster metílico do ácido [6-(propiltio)-1H-benzimidazol-2-il]carbâmico, C12H15N3O2S) é geralmente utilizado no tratamento de infecções causadas por parasitas intestinais e giárdia, atuando no organismo de forma a desfigurar o parasita e impossibilitar a sua sobrevivência no corpo humano. O albendazol está indicado no tratamento das infecções por parasitas intestinais como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermiculares, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Taenia spp e Strongyloides stercoralis. Seu teor em comprimidos pode ser determinado por espectroscopia de absorção molecular (MAS) na região do ultravioleta. Uma amostra de albendazol (1,0000 g) foi dissolvida em ácido clorídrico a 2% (p/v) em metanol e diluída a 100,00 mL com água. A leitura em absorbância para essa solução é de 0,700 (célula com 1,00 cm de percurso ótico) em comprimento de onda de 309 nm. Uma solução com concentração igual a 1,52 x 10-4 Mol L-1 de albendazol foi utilizada como padrão e, nas condições de análise, exibiu uma absorbância de 0,350. Calcule o teor de C12H15N3O2S na amostra a partir das leituras obtidas. (Dados: massa molar do C12H15N3O2S = 265,33 g Mol-1).

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Para calcular o teor de C12H15N3O2S na amostra, é necessário utilizar a lei de Beer-Lambert, que relaciona a absorbância de uma solução com a concentração da espécie absorvente e o comprimento de trajeto óptico da célula. A lei de Beer-Lambert é dada por: A = εbc, onde A é a absorbância, ε é o coeficiente de extinção molar, b é o comprimento de trajeto óptico da célula e c é a concentração da espécie absorvente. Para calcular a concentração da amostra, é necessário utilizar a absorbância da solução da amostra e a absorbância da solução padrão, bem como as concentrações e os coeficientes de extinção molar do padrão e da amostra. Primeiro, calcula-se o coeficiente de extinção molar do padrão (εpad) utilizando a equação εpad = A/ (bc x cpad), onde A é a absorbância do padrão, b é o comprimento de trajeto óptico da célula (1 cm) e cpad é a concentração do padrão (1,52 x 10^-4 mol/L). Substituindo os valores, temos: εpad = 0,350 / (1 x 1,52 x 10^-4) = 2302,63 L/mol.cm Em seguida, calcula-se a concentração da amostra (cam) utilizando a equação cam = A / (bc x εpad), onde A é a absorbância da amostra, b é o comprimento de trajeto óptico da célula (1 cm) e εpad é o coeficiente de extinção molar do padrão. Substituindo os valores, temos: cam = 0,700 / (1 x 2302,63) = 3,04 x 10^-4 mol/L Por fim, calcula-se a massa de C12H15N3O2S na amostra utilizando a equação massa = cam x V x M, onde V é o volume da solução da amostra (100 mL) e M é a massa molar do C12H15N3O2S (265,33 g/mol). Substituindo os valores, temos: massa = 3,04 x 10^-4 x 100 x 265,33 = 8,07 mg Portanto, o teor de C12H15N3O2S na amostra é de 0,807%.

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