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1) Cite as finalidades da divisão celular. 2) Relacione o número de cromossomos da célula-mãe com o das células-filhas, na mitose e na meiose. M...

1) Cite as finalidades da divisão celular.
2) Relacione o número de cromossomos da célula-mãe com o das células-filhas, na
mitose e na meiose.
Mitose é o tipo de divisão celular em que uma célula mãe dá origem a duas células filhas com o
mesmo número de cromossomos. se a célula mãe possui 2n=46 cromossomos dará origem a duas células com 2n=46 também.
Meiose é o tipo de divisão celular reducional, ou seja, a célula mãe dará origem a quatro células
filhas com metade dos cromossomos. Célula mãe com 2n=46 cromossomos dará origem a quatro células com n=23.
3)Cite as fases da mitose.
interfase, prófase, metáfase, anáfase, telófase
3) Cite as subfases da prófase I da meiose.
A prófase I meiose é dividida em subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
4) Conceitue: a) cromátides-irmãs; b) cromossomos homólogos.
Os cromossomos homólogos são um par de cromossomos, um da mãe e outro do pai, que
se unem dentro de uma célula durante a meiose, que ocorre na reprodução sexual. Eles têm
o mesmo arranjo de sequência de DNA de uma extremidade à outra, mas alelos diferentes.
as cromátides ou cromátides-irmãs são as duas metades dos cromossomos metafásicos.
Durante a divisão celular (mitose) os filamentos de DNA passam por profundas alterações
que começam com a duplicação do filamento de DNA antes mesmo do início da mitose,
em seguida esses filamentos unidos começam a se condensar. Durante a fase metáfase
atingem o grau máximo de condensação e então na fase anáfase as cromátides-irmãs se
separam, cada uma indo para uma nova célula e por fim os filamento de DNA de
descondensam nas novas células.
5) Conceitue e escreva qual a conseqüência do crossing-over e dos quiasmas.
6) Cite as diferenças entre a mitose e meiose I, relativas ás ocorrências durante a
metáfase e anáfase de ambos os processos.
7) As alterações de uma única base nitrogenada no DNA levam necessariamente a
mudança na seqüência de aminoácidos de um polipeptídeo? Justifique.
8) Explique por que as mutações gênicas de deleção causam mais problemas que as
mutações gênicas de duplicação?
9) Explique como ocorre a mutação cromossômica de inversão.
Cite as finalidades da divisão celular.
Relacione o número de cromossomos da célula-mãe com o das células-filhas, na mitose e na meiose.
Cite as fases da mitose.
Cite as subfases da prófase I da meiose.
Conceitue: a) cromátides-irmãs; b) cromossomos homólogos.
Conceitue e escreva qual a conseqüência do crossing-over e dos quiasmas.
Cite as diferenças entre a mitose e meiose I, relativas ás ocorrências durante a metáfase e anáfase de ambos os processos.
As alterações de uma única base nitrogenada no DNA levam necessariamente a mudança na seqüência de aminoácidos de um polipeptídeo? Justifique.
Explique por que as mutações gênicas de deleção causam mais problemas que as mutações gênicas de duplicação?
Explique como ocorre a mutação cromossômica de inversão.

Essa pergunta também está no material:

Atividade genética médica
1 pág.

Genética I Biológicas / SaúdeBiológicas / Saúde

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1) As finalidades da divisão celular são: crescimento, reparação de tecidos, reprodução assexuada e produção de gametas na reprodução sexual. 2) Na mitose, a célula-mãe com 2n cromossomos dará origem a duas células-filhas com 2n cromossomos. Na meiose, a célula-mãe com 2n cromossomos dará origem a quatro células-filhas com n cromossomos. 3) As fases da mitose são: interfase, prófase, metáfase, anáfase e telófase. 4) As subfases da prófase I da meiose são: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. 5) Crossing-over é a troca de segmentos de cromossomos homólogos durante a prófase I da meiose, que aumenta a variabilidade genética. Quiasmas são pontos de contato entre cromossomos homólogos durante a prófase I da meiose, que mantêm os cromossomos unidos até a anáfase I. 6) Na metáfase da mitose, os cromossomos se alinham no equador da célula em uma única fileira, enquanto na metáfase I da meiose, os cromossomos homólogos se alinham em pares. Na anáfase da mitose, as cromátides-irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula, enquanto na anáfase I da meiose, os cromossomos homólogos se separam e migram para os polos opostos da célula. 7) Não necessariamente. Uma alteração em uma única base nitrogenada pode não afetar a sequência de aminoácidos de um polipeptídeo, dependendo do código genético e do tipo de mutação. 8) As mutações gênicas de deleção causam mais problemas do que as mutações gênicas de duplicação porque a deleção remove um segmento de DNA, enquanto a duplicação adiciona um segmento extra. A deleção pode causar uma mudança drástica na sequência de aminoácidos, enquanto a duplicação pode ser menos prejudicial. 9) A mutação cromossômica de inversão ocorre quando um segmento de cromossomo se rompe e se reune de forma invertida. Isso pode afetar a expressão gênica e a segregação dos cromossomos durante a meiose.

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