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A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presenç...

A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por: não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase. não disjunção cromossômica na telófase da mitose. não disjunção cromossômica na interfase da mitose. não disjunção cromossômica na anáfase da meiose. não disjunção cromossômica na prófase da meiose.


Essa pergunta também está no material:

BDQ Prova Genetica02
3 pág.

Genética I Universidade Estácio de SáUniversidade Estácio de Sá

💡 1 Resposta

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A cópia extra do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down pode acontecer por não disjunção cromossômica na meiose, mais especificamente na anáfase da meiose.

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