A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presenç...
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por: não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase. não disjunção cromossômica na telófase da mitose. não disjunção cromossômica na interfase da mitose. não disjunção cromossômica na anáfase da meiose. não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
A cópia extra do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down pode acontecer por não disjunção cromossômica na meiose, mais especificamente na anáfase da meiose.
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