a. O volumoso substituinte de terc-butila bloqueia o lado de trás do carbono ligado ao bromo ao ataque nucleofílico, dificultando a reação de SN2. ...
a. O volumoso substituinte de terc-butila bloqueia o lado de trás do carbono ligado ao bromo ao ataque nucleofílico, dificultando a reação de SN2. Uma reacção de SN1 é difícil porque a carbocátion formada quando o brometo se separa é uma carbocátion primária instável. b. Não pode sofrer uma reação E2, porque o carbono não está ligado a um hidrogênio. Não pode sofrer uma reação El, porque isso exigiria a formação de um primário carbocátion.
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