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a. O volumoso substituinte de terc-butila bloqueia o lado de trás do carbono ligado ao bromo ao ataque nucleofílico, dificultando a reação de SN2. ...

a. O volumoso substituinte de terc-butila bloqueia o lado de trás do carbono ligado ao bromo ao ataque nucleofílico, dificultando a reação de SN2. Uma reacção de SN1 é difícil porque a carbocátion formada quando o brometo se separa é uma carbocátion primária instável.
b. Não pode sofrer uma reação E2, porque o carbono não está ligado a um hidrogênio. Não pode sofrer uma reação El, porque isso exigiria a formação de um primário carbocátion.


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4 pág.

Química Orgânica II EngenhariasEngenharias

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