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SOBRE A SÍNDROME DE DOWN, JUGUE OS ITENS. (V OU F) ( ) O estresse oxidativo é conhecido por ter um papel substancial na patologia por causa da f...

SOBRE A SÍNDROME DE DOWN, JUGUE OS ITENS. (V OU F)




( ) O estresse oxidativo é conhecido por ter um papel substancial na patologia por causa da fatores genéticos e epigenéticos, o que sugere que o desequilíbrio oxidativo contribui para as manifestações clínicas na Síndrome de Down.


( ) Do ponto de vista citogenético, a Síndrome de Down pode ser percebida de três diferentes formas: Trissomia simples, Translocação e Mosaicismo, sendo a última a mais comum.


( ) O diagnóstico da SD deve ser estabelecido logo após o nascimento e é baseado no fenótipo. O fenótipo é um conjunto dos sinais presentes no neonato, que permite que a equipe médica feche o diagnóstico clínico.


( ) São características fenotípicas da SD: pregas palpebrais oblíquas para cima, protusão lingual e hipertonia.


( ) A Síndrome de Down (SD) ou Trissomia do 21, que é uma condição humana geneticamente determinada, é a alteração cromossômica mais comum em humanos.


Indique a opção correta:


F, F, V, V, V


V, V, F, F, F


V, F, V, V, F


V, F, V, F, V


F, V, F, V, F

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é: V, F, V, V, V. Explicação: - (V) O estresse oxidativo é conhecido por ter um papel substancial na patologia por causa da fatores genéticos e epigenéticos, o que sugere que o desequilíbrio oxidativo contribui para as manifestações clínicas na Síndrome de Down. - (F) Do ponto de vista citogenético, a Síndrome de Down pode ser percebida de três diferentes formas: Trissomia simples, Translocação e Mosaicismo, sendo a trissomia simples a mais comum. - (V) O diagnóstico da SD deve ser estabelecido logo após o nascimento e é baseado no fenótipo. O fenótipo é um conjunto dos sinais presentes no neonato, que permite que a equipe médica feche o diagnóstico clínico. - (V) São características fenotípicas da SD: pregas palpebrais oblíquas para cima, protusão lingual e hipotonia. - (V) A Síndrome de Down (SD) ou Trissomia do 21, que é uma condição humana geneticamente determinada, é a alteração cromossômica mais comum em humanos.

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