. D. Maria, paciente hipertensa, recebeu acidentalmente clonidina, um fármaco α2-agonista, em vez de prazosina, um antagonista de receptor α1. Qua...
. D. Maria, paciente hipertensa, recebeu acidentalmente clonidina, um fármaco α2-agonista, em vez de prazosina, um antagonista de receptor α1. Qual da seguintes alternativas é correta em relação a essa situação? A. Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. B. Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. C. Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. D. Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. E. Os α2-agonistas não afetam a pressão arterial neste paciente.
💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta é a letra B. Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. A clonidina, um fármaco α2-agonista, age nos receptores α2-adrenérgicos, reduzindo a liberação de norepinefrina, o que leva a uma diminuição da pressão arterial. Já a prazosina, um antagonista de receptor α1, age nos receptores α1-adrenérgicos, bloqueando a ação da norepinefrina, o que também leva a uma diminuição da pressão arterial.
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