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A alternativa que aponta de maneira mais adequada para os fatores que podem afetar a biodisponibilidade de um fármaco é a letra B: "Instabilidade do fármaco no pH gástrico e características físico-químicas do fármaco". A biodisponibilidade de um fármaco é a quantidade de medicamento que atinge a circulação sistêmica após a administração. A instabilidade do fármaco no pH gástrico pode afetar a sua absorção, enquanto as características físico-químicas do fármaco podem influenciar na sua solubilidade e permeabilidade.
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