A Farmacodinâmica estuda a interação dos fármacos no sítio receptor no organismo, contemplando o mecanismo de ação, efeitos terapêuticos e tóxicos ...

Aqui está a associação correta entre os tipos de interações fármaco-receptor: 1. Agonistas - São moléculas que simulam a ação de moléculas endógenas do corpo humano. Essas moléculas, ao se ligarem aos receptores, provocam o mesmo efeito que as moléculas endógenas. 2. Agonista parcial - São moléculas que se ligam aos receptores, mas não conseguem provocar o mesmo efeito que as moléculas endógenas. Elas ativam parcialmente o receptor. 3. Antagonista - São moléculas que se ligam aos receptores, impedindo que as moléculas endógenas ou exógenas se liguem a eles. Isso leva a uma diminuição ou ausência de resposta do receptor. 4. Antagonista alostérico - São moléculas que se ligam a sítios diferentes nos receptores do que as moléculas endógenas, gerando uma modificação conformacional do receptor que leva a um aumento ou diminuição da afinidade pela molécula endógena.