A Farmacodinâmica estuda a interação dos fármacos no sítio receptor no organismo, contemplando o mecanismo de ação, efeitos terapêuticos e tóxicos ...

A Farmacodinâmica estuda a interação dos fármacos no sítio receptor no organismo, contemplando o mecanismo de ação, efeitos terapêuticos e tóxicos de um fármaco. Os fármacos podem atuar nos receptores como agonistas ou antagonistas. Assim, associe as duas colunas, relacionando os tipos de interações fármaco-receptor.

Interação:

1. Agonistas

2. Agonista parcial

3. Antagonista

4. Antagonista alostérico

Funções:

( ) São moléculas que simulam a ação de moléculas endógenas do corpo humano. Essas moléculas, ao se ligarem aos receptores, provocam o mesmo efeito que as moléculas endógenas.

( ) São moléculas que se ligam a sítios diferentes nos receptores do que as moléculas endógenas, gerando uma modificação conformacional do receptor que leva a um aumento ou diminuição da afinidade pela molécula endógena.

( ) São moléculas que se ligam aos receptores, impedindo que os ligantes endógenos liguem e exerçam a sua função. 

( ) São moléculas que, ao se ligarem aos receptores, produzem uma resposta com eficácia menor que a molécula endógena. 

A sequência correta dessa classificação é: