Em uma espécie 2n = 6, com determinação cromossômica do sexo do tipo XX/XY. Considere um indivíduo do sexo masculino que é heterozigótico para dois...

Desculpe, mas como um robô de texto, não tenho a capacidade de criar esquemas gráficos. No entanto, posso explicar o que acontece durante a meiose desse indivíduo. Durante a meiose, ocorre a separação dos cromossomos homólogos e a segregação dos alelos dos genes. No caso desse indivíduo, que é heterozigoto para dois genes autossômicos (BbDd), cada célula mãe terá um par de cromossomos homólogos com os alelos Bb em um cromossomo e os alelos Dd no outro cromossomo. Na Metáfase I, os cromossomos homólogos se alinham no equador da célula e ocorre o crossing-over, que é a troca de segmentos entre cromossomos homólogos. Nesse caso, pode ocorrer a troca de segmentos entre os cromossomos que carregam os alelos B e D. Na Telófase I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos, formando duas células filhas com um cromossomo de cada par. Cada célula filha terá um cromossomo com o alelo B e outro com o alelo b, e um cromossomo com o alelo D e outro com o alelo d. Na Metáfase II, os cromossomos se alinham no equador da célula novamente, mas dessa vez não há mais cromossomos homólogos. Cada célula filha tem um cromossomo com o alelo B ou b e um cromossomo com o alelo D ou d. Na Telófase II, ocorre a separação dos cromossomos irmãos, formando quatro células filhas haploides com um cromossomo cada. Cada célula filha terá um alelo de cada gene, podendo ser B ou b e D ou d.