01. (FUVEST) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição...

Para responder a essa questão, é necessário entender o heredograma apresentado e a herança autossômica recessiva. No heredograma, os indivíduos afetados pela condição estão representados por quadrados (homens) e círculos (mulheres) preenchidos. Já os indivíduos que são portadores da condição, mas não apresentam sintomas, estão representados por quadrados e círculos vazios. A herança autossômica recessiva significa que a condição só se manifesta quando o indivíduo herda duas cópias do gene alterado, uma do pai e outra da mãe. Portanto, para que um filho seja afetado, ambos os pais devem ser portadores da condição (heterozigotos). No casal III2 e III3, ambos são portadores da condição, pois têm um filho afetado (IV1) e uma filha não afetada (IV2). A probabilidade de que um filho desse casal seja afetado é de 25% (1/4), pois há uma chance de 1/2 de que o filho herde a cópia alterada do pai e outra chance de 1/2 de que herde a cópia alterada da mãe. Considerando que uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa condição, a probabilidade de que um indivíduo aleatório seja heterozigoto é de 2%. Portanto, a resposta correta é a letra B) 1/200.