A galactosemia é uma doença genética rara que afeta a capacidade do corpo de metabolizar a galactose, um açúcar presente no leite e em outros alimentos. Crianças que apresentam sintomas como sucção insuficiente, baixo ganho de peso e icterícia devem ser investigadas para galactosemia. Além desses sintomas, outros como letargia, hipotonia, hipoglicemia e alterações hepatocelulares também devem ser investigados. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir complicações graves, como danos cerebrais e hepáticos.
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