Considerando as informações do texto, explique por que as mulheres portadoras da mutação em geral são assintomáticas (não desenvolvem a doença). Se...

No texto não há informações suficientes para responder a primeira pergunta. Já em relação à segunda pergunta, se a mãe é portadora assintomática da mutação e o pai não é portador, a probabilidade de cada filho nascer com a doença é de 25%. Isso ocorre porque a mutação é recessiva, ou seja, é necessário que a criança herde duas cópias da mutação (uma do pai e outra da mãe) para desenvolver a doença. Assim, a probabilidade de cada filho nascer com a doença é de 25%, a probabilidade de nascer um filho portador assintomático é de 50% e a probabilidade de nascer um filho sem a mutação é de 25%.