A probabilidade de filhos de primos-irmãos terem uma doença genética é maior porque eles compartilham uma quantidade maior de material genético em comum do que indivíduos não relacionados. Isso aumenta a probabilidade de que ambos os pais carreguem o mesmo alelo recessivo para uma doença genética, que pode não se manifestar em seus pais ou avós, mas pode ser transmitida para seus filhos. Supondo que a mãe de Darwin e o pai de Emma sejam heterozigotos para uma doença determinada por alelo autossômico recessivo, a probabilidade de que eles transmitam o alelo recessivo para seus filhos é de 25%. Já o pai de Darwin e a mãe de Emma são homozigotos dominantes, o que significa que eles não carregam o alelo recessivo. Portanto, a probabilidade de que o primeiro filho de Darwin e Emma tenha a doença é de 25%, pois eles têm uma chance de 50% de herdar o alelo recessivo da mãe de Darwin e uma chance de 50% de herdar o alelo recessivo do pai de Emma.
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