As metilxantinas são substâncias derivadas das purinas ou bases púricas, que são compostos nitrogenados heterocíclicos derivados de Devido a sua bi...
As metilxantinas são substâncias derivadas das purinas ou bases púricas, que são compostos nitrogenados heterocíclicos derivados de Devido a sua biossintese não ser derivada de aminoácidos mas de bases alguns autores classificam as metilxantinas como principalmente pela semelhança estrutural e características As metilxantinas são derivados metilados da Essas substâncias são constituintes de muitas bebidas e de estimulantes não alcoólicos, preparados de maneira artesanal (caseira) ou industrializados. As metilxantinas mais abundantes no reino vegetal são: teofilina e mas a cafeína e a teofilina são as de maior interesse farmacêutico. Sobre as assinale a alternativa incorreta: A teofilina e a cafeína são usadas clinicamente como Cafeína e teofilina produzem efeitos estimulantes psicomotores. As metilxantinas atuam principalmente por antagonismo em receptores A1 e A2 de As metilxantinas têm as seguintes ações farmacológicas importantes estimulação do estimulação do músculo e relaxamento da musculatura lisa. As metilxantinas também atuam estimulando receptores por meio da inibição da que é responsável pelo metabolismo intracelular de AMPc. levando a seu aumento A teofilina e a cafeína são usadas clinicamente como broncodilatadores Cafeína e teofilina produzem efeitos estimulantes psicomotores. As metilxantinas atuam principalmente por antagonismo em receptores A1 e A2 de As metilxantinas têm as seguintes ações farmacológicas importantes estimulação do estimulação do músculo e relaxamento da musculatura lisa. As metilxantinas também atuam estimulando receptores por meio da inibição da que é responsável pelo metabolismo intracelular de AMPc. levando a seu aumento A teofilina e a cafeina são usadas clinicamente como broncodilatadores
A alternativa incorreta é: "As metilxantinas atuam principalmente por antagonismo em receptores A1 e A2 de". Na verdade, as metilxantinas atuam como antagonistas dos receptores de adenosina A1 e A2, além de inibir a fosfodiesterase, o que leva ao aumento dos níveis de AMPc intracelular.
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