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A terapia gênica foi criada com o objetivo de corrigir doenças genéticas, sendo que o princípio básico da técnica consiste em transferir gene(s) ou...

A terapia gênica foi criada com o objetivo de corrigir doenças genéticas, sendo que o princípio básico da técnica consiste em transferir gene(s) ou segmentos(s) de DNA ou RNA nas células dos pacientes através de vetores, in vivo, ou ex vivo, para suprir uma disfunção gênica ou atribuir uma nova função. De acordo com a denominação de terapia gênica dada, assinale a alternativa incorreta.
Os laboratórios de biologia molecular dispõem de um bisturi atômico e microscópio capaz de visualizar e modificar pedaços de DNA genômico por outro sem a alteração para então retornar as células ao paciente, técnica chamada de ex vivo
Na prática, o gene defeituoso não é substituído por um normal, e sim, um gene terapêutico é adicionado à célula para suprir a deficiência de uma função celular
A terapia gênica é possível, uma vez que, apenas uma pequena porcentagem do nosso DNA cromossomial tem funções estabelecidas, e consequentemente, a introdução de um novo pedaço de DNA teria pouca probabilidade de provocar alguma alteração danificadora
Por questão de segurança, a transferência de genes ex vivo é mais usada e recomendada pela comunidade científica

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Biologia

Respostas

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A alternativa incorreta é: "Os laboratórios de biologia molecular dispõem de um bisturi atômico e microscópio capaz de visualizar e modificar pedaços de DNA genômico por outro sem a alteração para então retornar as células ao paciente, técnica chamada de ex vivo". Essa afirmação não é verdadeira, pois a técnica descrita se refere à edição de genes, que é diferente da terapia gênica. Na terapia gênica, o objetivo é adicionar um gene terapêutico ou corrigir um gene defeituoso, enquanto na edição de genes, o objetivo é modificar diretamente o DNA. Além disso, a técnica descrita não é realizada em laboratórios de biologia molecular, mas sim em laboratórios de edição de genes.

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