A doença de von Willebrand é o distúrbio de sangramento hereditário mais comum, afetando até 1% da população, embora apenas cerca de 1% desses indi...

A doença de von Willebrand é o distúrbio de sangramento hereditário mais comum, afetando até 1% da população, embora apenas cerca de 1% desses indivíduos sejam sensivelmente sintomáticos, caracterizada por mutações que levam a uma diminuição no nível ou comprometimento no fator de Willebrand. A maioria dos casos é transmitida como um traço autossômico dominante que afeta homens e mulheres igualmente. Há alteração da hemostasia primária, levando caracteristicamente a um tempo de sangramento aumentado, o que justifica a presença de anemia associada a um sangramento uterino aumentado e a presença de epistaxes frequentes. Quanto à hemofilia A, caracteriza-se por redução do fator VIII da coagulação, levando a alteração in vivo na hemostasia secundária, podendo provocar um quadro muito mais grave que o apresentado, incluindo hemartrose e hematomas, com tempo de sangramento normal e alteração pronunciada no PTT. Gabarito: alternativa A.