No controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas (comprimidos), no que se refere ao teste de desintegração e teste de dissolução, é correto...

No controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas (comprimidos), no que se refere ao teste de desintegração e teste de dissolução, é correto afirmar: A B C D E O ensaio de dissolução serve para indicar a eficiência do produto sob condições in vivo. Os testes de desintegração normalmente são usados para estabelecer a correlação com o comportamento dos comprimidos in vivo. As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro no conselho de qualquer classe. Os testes de desintegração verificam o potencial das variáveis de formulação do processamento sobre a biodisponibilidade do fármaco. Apenas o fator da temperatura irá influenciar no ensaio de dissolução.