A razão das concentrações da forma não ionizada de um fármaco que se comporta como um ácido fraco (pKa = 6,4) entre o intestino (pH = 8,4) e o plasma sanguíneo (pH = 7,4) é de aproximadamente 10:1. Isso ocorre porque a forma não ionizada do fármaco é mais facilmente absorvida no intestino, onde o pH é mais alto, enquanto no plasma sanguíneo, onde o pH é mais baixo, a forma ionizada é mais predominante. A relação entre as concentrações da forma não ionizada e ionizada é influenciada pelo pKa do fármaco e pelo pH do meio em que ele se encontra.
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