Para a doença ser condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossômicos, a probabilidade de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo é de 50% cada. Portanto, a resposta correta para I e II é a alternativa (a) 50% 50%. Para a anomalia ser condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, a probabilidade de o pai ser portador desse alelo é de 0%, pois o pai transmite o cromossomo Y para o filho do sexo masculino. Já a probabilidade de a mãe ser portadora desse alelo é de 50%, pois ela transmite um dos seus dois cromossomos X para o filho do sexo masculino. Portanto, a resposta correta para III e IV é a alternativa (e) 0% 50% 50% 50%.
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