(G2) No heredograma adiante o indivíduo 3 é afetado pelo albinismo. Sabendo-se que, na população, a freqüência de heterozigoto para o albinismo é d...

Para resolver esse problema, precisamos entender que o albinismo é uma doença autossômica recessiva, ou seja, é necessário que ambos os pais sejam portadores do gene recessivo para que a doença se manifeste em seus filhos. Sabemos que a frequência de heterozigotos (portadores do gene recessivo) na população é de 1/50, o que significa que a probabilidade de um indivíduo ser heterozigoto é de 1/50. No caso do casal 4 × 5, sabemos que o indivíduo 3 é afetado pelo albinismo, o que significa que ele é homozigoto recessivo (aa). Portanto, podemos inferir que ambos os pais são heterozigotos (Aa), já que eles têm filhos afetados pela doença. A probabilidade de que o casal 4 × 5 tenha uma menina albina é de 25%, ou seja, 1/4. Isso ocorre porque a probabilidade de que a criança seja uma menina é de 50% e a probabilidade de que ela seja afetada pelo albinismo é de 50% (já que ambos os pais são heterozigotos). Portanto, a probabilidade total é de 50% x 50% = 25%.