A síndrome de Peutz-Jeghers é uma síndrome autossômica dominante definida pela presença de múltiplos pólipos hamartomatosos ao longo do trato gastr...

A síndrome de Peutz-Jeghers é uma síndrome autossômica dominante definida pela presença de múltiplos pólipos hamartomatosos ao longo do trato gastrointestinal associados a manchas melanóticas na pele e nas mucosas. Os hamartomas são resultados de um crescimento excessivo e desorganizado de elementos celulares normais do tecido correspondente. A rigor não são neoplásicos, entretanto, o surgimento de focos adenomatosos em seu interior pode levar à degeneração maligna. Especificamente na síndrome de Peutz-Jeghers, a mutação genética responsável é no gene STK11, localizado no braço curto do cromossomo 19. A síndrome é caracterizada por polipose hamartomatosa, pigmentação mucocutânea e predisposição a tumores malignos, especialmente no trato gastrointestinal, mama, pulmão, ovário, colo do útero, testículo e pâncreas. Resposta correta: Todas as informações acima estão corretas e não há uma resposta específica para a pergunta.