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Ed
A resposta correta é a alternativa A) recessivo, situado no cromossomo X. A anomalia grave afeta apenas os descendentes do sexo masculino, que possuem apenas um cromossomo X. Como a anomalia é transmitida por via feminina, isso sugere que a mãe é portadora do gene recessivo em um dos seus cromossomos X. Quando ela transmite esse cromossomo X para um filho do sexo masculino, ele desenvolve a anomalia. Como a anomalia é recessiva, a mãe pode ser portadora sem apresentar a doença.
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